Acute generalized exanthematous pustulosis - پوسچولوز اگزانتماتوز عمومی حاد
پوسچولوز اگزانتماتوز عمومی حاد (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) یک واکنش پوستی نادر است که در 90 درصد موارد مربوط به تجویز دارو است. پوسچولوز اگزانتماتوز عمومی حاد (acute generalized exanthematous pustulosis) با جوش های ناگهانی پوست مشخص می شود که به طور متوسط پنج روز پس از شروع دارو ظاهر می شود. این جوش‌ها پوسچول هستند، یعنی فوران‌های کوچک قرمز سفید یا قرمز پوست که حاوی مواد کدر یا چرکی (چرک) هستند. ضایعات پوستی معمولاً در عرض 1 تا 3 روز پس از قطع داروی مزاحم برطرف می شوند.
☆ در نتایج Stiftung Warentest 2022 از آلمان، رضایت مصرف کنندگان از ModelDerm فقط اندکی کمتر از مشاوره های پزشکی از راه دور بود.
ضایعات گسترده همراه با اریتم و پوسچول به طور ناگهانی ظاهر می شوند.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) یک واکنش پوستی است که با برجستگی های کوچک پر از چرک روی پایه پوست قرمز مشخص می شود. معمولا زمانی اتفاق می افتد که فردی داروهای خاصی مانند آنتی بیوتیک ها را مصرف کند و به سرعت در بدن پخش شود. پس از قطع داروی محرک، علائم معمولاً در عرض دو هفته از بین می روند و اغلب باعث ریزش پوست می شوند. اگرچه معمولاً جدی نیست و محدود به پوست است، موارد شدید را می توان در کنار سایر واکنش های پوستی جدی مانند Stevens-Johnson syndrome یا toxic epidermal necrolysis طبقه بندی کرد. درمان در درجه اول مراقبت های حمایتی است و پیش آگهی برای رفع کامل بیماری معمولا عالی است.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
مردی ۷۶ ساله به دلیل تغییر پوست در دو روز گذشته به اورژانس مراجعه کرد. پزشکان لکه‌های قرمز و نواحی برجسته‌ای را روی تنه و دست‌ها و پاهای او پیدا کردند. با گذشت زمان، این تکه‌ها به هم پیوستند و برآمدگی‌های جوش مانند در نواحی قرمز ایجاد شد. آزمایش‌ها نشان داد که تعداد گلبول‌های سفید خون با مقدار زیادی از نوعی به نام نوتروفیل و افزایش سطح C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
